Не примари, а люди!

Автор: Юрист Марина Авраменко, спеціально для сайту precedent.in.ua

Натрапивши на статті про альбінізм, мені захотілося розібратися, чому саме люди з такою хворобою є незвичайними, чому в 21 столітті їх використовують у різноманітних магічних, містичних цілях?

Що ж таке альбінізм? Альбінізм (від лат. albus — білий) — вроджена хвороба, що характеризується відсутністю пігменту в шкірі та її придатках, райдужної і пігментної оболонках очей. Вважається, що причиною захворювання є відсутність (або блокада) ферменту тирозинази, необхідної для нормального синтезу меланіну (від грецького «μελανος» — «чорний») – особливої речовини, від якої залежить забарвлення тканин. Отже, білий колір альбіносів — не забарвлення, а його відсутність. 1

У деяких африканських країнах існують повір’я про магічну силу, що міститься в частинах тіла альбіносів. Тому їх калічать, відрубуючи кінцівки, і вбивають.  Цілителі та шамани використовують частини їх тіла в якості компонентів для різних ритуальних зіль і еліксирів, стверджуючи, що їх застосування принесе покупцям успіх і удачу.2

08-21-2015Albino_Rapporteur

На фото Ікпонвосу Еро. Джерело фото: http://www.unmultimedia.org/radio/russian/archives/199193/index.html

У зв’язку з такою складною ситуацією в листопаді 2015 року Рада ООН з прав людини призначила першого в історії ООН Незалежного експерта по захисту прав людей з альбінізмом, ним стала Ікпонвосу Еро із Нігерії. Вона також альбінос і їй теж довелося пережити образи і жорстоке ставлення. Тепер вона вирішила присвятити своє життя захисту прав людей, що народилися з цією особливістю.3

Що ж тоді виникає логічне питання, як донести до людей «магічного світу», що альбінізм – це хвороба, а не надприродне явище? Звісно, тільки потужною інформаційною кампанією. Тому в ООН вирішили провести Перший регіональний форум щодо захисту прав людей з альбінізмом. Форум проходив з 17 по 19 червня 2016 року в Танзанії, Африка.  Форум зібрав чимало представників країн третього світу, експертів та правозахисних організацій.4 Головними завданнями форуму були – обмін досвідом, розробка ефективних засобів захисту альбіносів та поширення інформації.

Також ООН запустила сайт «Не примари, а люди»5  присвячений людям з альбінізмом. Він був розроблений фахівцями Управління ООН з прав людини. На ньому розміщені історії 12 борців за права людей з альбінізму. Серед них – відомі музиканти, спортсмени, артисти, представники громадянського суспільства, парламентарії.

Отож, в силу неосвідченості людей з країн «третього світу», їх віри в магію, надприродні властивості людей  з альбінізмом, маємо страшну ситуацію, коли таких особливих людей жорстоко вбивають та завдають жахливих страждань.

Цього року 13 червня вдруге відзначили Міжнародний день поширення інформації про альбінізм.

Джерела:

  1. https://uk.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D0%BB%D1%8C%D0%B1%D1%96%D0%BD%D1%96%D0%B7%D0%BC
  2. http://infokava.com/lang-uk/24529-proklyatie-beloy-kozhi-v-afrike-ohotyatsya-na-albinosov.html
  3. http://www.unmultimedia.org/radio/russian/archives/199193/index.html
  4. http://www.unmultimedia.org/radio/russian/archives/220288/index.html
  5. http://albinism.ohchr.org/